有时就藏在一缕气味里。科普硖合宪三想要寻找一种更特别的配分反应 ：让刚刚生成的分子也成为“帮手”加入生产线。鼻子能闻出这种差别 ，锁生不仅找到了让化学反应更偏向生成所需分子的命最办法 ，

　　图片来源于诺贝尔奖官网 。初偏成果也为解答化学界的爱年谜题提供了线索 ：在分子的镜像世界里 ，广泛应用于有机合成和药物研发。诺贝但这并不意味生命形成手性偏向的尔化谜题已经解开，在反应中生成两种手性分子 ，学奖到鼻尖的解读一缕气味，还能帮助配出更多“同款”。科普化学家还有一个实际目标：尽量多制造需要的配分那一种镜像分子，

  让微小优势越积越深

　　图片来源于诺贝尔奖官网 。锁生一些分子也有这样的命最“左右之分” ，放大一次差别与让差别不断扩大还不是初偏成果一回事 。答案正从这些细微之处展开 。由金属和手性分子共同组成。一种能发挥所需疗效 ，接下来，

　　这点空间差别，因此  ，是因为识别气味的受体本身也有手性 ，如果新生成的“右”分子更善于帮助生产“右”分子 ，也为改进不对称反应打开思路 。这里的“左”和“右”是帮助理解空间形状的比喻  。两者互为镜像却不能翻转重合，生命的这种“偏爱”从何而来？与此同时 ，难以抚平的伤痛

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  • 新闻分析丨冲突再升温，比如香芹酮的一种镜像异构体闻起来像牙膏里的薄荷味，两只手都不能完全重合 。他们请来了手性催化剂当“帮手”——不仅能促进反应 ，同样需要考虑空间结构的匹配   。生命的“偏爱”由何而来 ，还能让其中一种镜像分子生成更多  。如果“左左”组合倾向于生成“左”产物，锁生命最初偏爱——2026年诺贝尔化学奖成果解读

    　　新华社记者郭爽　朱昊晨　张馨文

    　　想配一把钥匙 ，有什么大不了 ？诺贝尔化学委员会委员邹晓冬7日接受新华社记者采访时解释说 ，最终都会在产物中占据高达99.99%的比例。无论其中哪一种最初偶然占据微弱优势 ，科学家们认为，两位获奖者的发现已成为理解和设计不对称合成反应的重要工具 ，这就好比右手戴左手手套会很别扭，在7日举行的诺贝尔化学奖新闻发布会上，

    　　从不能完全重合的双手 ，催化剂的手性纯度与产物的手性纯度存在线性关系。分子的“左右”连接着日常生活，“右右”组合的优势也会被明显放大，再到试管里的小小差别被不断放大 ，却生成两种镜像分子，再费力区分 。新华社记者吕优摄

      分子“钥匙”有“左右”

    　　当我们把双手合拢，这些发现不仅有助于制造药物，生命体系的某些关键分子，

    　　1990年 ，

    　　分子世界的镜像之别 ，另一种则像葛缕子。另一把看着相似但开不了锁。这是硖合宪三发现的不对称自催化现象示意图。也门局势走向何方 ？

    • 又能抑制另一种镜像分子生成 ，这是卡甘发现的不对称化学反应中的非线性效应示意图 。另一种可能没用、药物分子与人体蛋白质相互作用，空间排列却不能重合 。卡甘与同事报告了催化剂手性成分与产物手性纯度之间的“非线性效应” 。

    　　氨基酸等生命体系的关键分子也呈现出鲜明的手性偏向 。

    　　起初 ，硖合宪三已经实现让产物参与催化自身生成 ，

    　　2003年，诺贝尔化学委员会委员彼得·绍姆福伊接受采访时说，化学家把这种性质称为手性。“这当然不是最终答案”。这些发现是“设计和分析这类反应的基本工具” 。化学家也会面临类似难题：想合成某一种药物分子 ，“左右”组合催化剂驱动化学反应的速度远慢于“右右”或“左左”组合 。他进一步做出了后来被称为“最酷的有机化学实验”——“硖合反应”：从没有手性的反应物出发 ，为了得到手性纯度尽可能高的“钥匙” ，1995年 ，

    　　新华社斯德哥尔摩10月7日电　科普｜配分子之钥，而不是先得到两种，吸引更多化学家探索这种现象，

    　　不过，于是，两只手的轮廓可以贴在一起 ，也连接着关于生命的古老疑问。这意味着产物会“放大”催化剂中的偏向 。他与同事取得关键突破 ：产物不仅接着当“帮手”，它们的原子组成相同 ，起初微小的优势就可能不断扩大 。因此  ，

    　　但卡甘却开始检验一种不同的思路 ：催化剂手性分子的相互作用会不会带来出乎意料的结果？

    　　卡甘研究的一类催化剂，“左右”组合会如何发生作用 ？

    　　实验结果显示，那么 ，甚至有害。但产物的手性纯度反而下降 。物理学家查尔斯·弗兰克就提出过一个模型：如果一种镜像分子既能促进自身生成，

    　　这就是自催化的基本思路 ：让生成的物质又能促进原料变成更多同类物质  。“右右”组合倾向于生成“右”产物 ，诺贝尔化学委员会主席海纳·林克解释说 ，但无论如何翻转 ，在开发合成手性药物分子所需方法时 ，可能形成“左左”“右右”和“左右”三种组合 。

    【纠错】 【责任编辑:马俊卿】 阅读下一篇  ： 深度观察